BRUXELLES – L’Agenzia europea del farmaco sta valutando la domanda di autorizzazione di commercializzazione condizionata per il vaccino anti-Covid di Novavax, Nuvaxovid.
La valutazione procederà in tempi accelerati e un parere “potrebbe essere rilasciato entro settimane se i dati presentati sono sufficientemente solidi e completi per dimostrare l’efficacia, la sicurezza e la qualità del vaccino”.
Si tratta di un siero diverso rispetto a quelli di Pfizer/Biontech e Moderna (a mRNa) e a quelli di Astrazeneca a Johnson&Johnson (a vettore virale). Quello di Novavax è un vaccino a base di proteine ricombinanti contenenti nanoparticelle, che utilizza le proteine dell’agente patogeno per stimolare il sistema immunitario. La tecnica è utilizzata da circa trent’anni e ha permesso di produrre vaccini contro epatite B e meningite.